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Tara McCallan tuvo un embarazo perfecto en 2012 y su pequeña hizo su debut en Diciembre de ese mismo año después de una labor de parto y alumbramiento relativamente fáciles. Emocionada integró a su hija a su familia de tres, incluyendo a su esposo Craig y su pequeño hijo Noal.
“Solo unas pocas horas de contracciones y 4 empujes después, mi pequeña estaba aquí,” escribió en su blog. “Craig y yo sentimos el mismo encanto eufórico y sorprendente y nos regocijamos en el mismo asombro de crear una pequeña vida como lo sentimos con Noal.”
La vida con mi bebe Raid fue grandiosa durante dos días, hasta que el doctor llegó a revisar un posible soplo en el corazón. El cardiólogo pediatra le dijo a McCallan que aunque no detectó ningún problema. Reid mostraba muchos signos de Síndrome de Down. Estaba conmocionada y preguntándose por qué nadie en el hospital le había dado ese diagnóstico en 48 horas.
Aunque en un principio estaba devastada, McCallan rápidamente recogió los pedazos rotos de sus esperanzas anteriores y aprendió todo lo que pudo acerca del Síndrome de Down debido a su recién nacida. Reid, quien su familia llama de cariño “Pip” fue operada a las cinco semanas de edad, además de padecer otros problemas cardiacos.
McCallan odiaba la mirada de lástima que recibía de otras personas.
Recientemente escribió en una publicación titulada “Lo que te hace diferente es lo que te hace bella” (“What Makes You Different is What Makes You Beautiful”) en su blog Proyecto Alma Feliz (Happy Soul Project ) luego de un incidente en la tienda de abarrotes que le dejó con un sentimiento de frustración
“Después que una mujer comentó sobre lo linda que era Pip, se inclinó y dijo en voz baja, ‘pero, ¿cuál es su problema?’ a lo que respondí, ‘absolutamente ninguno’, sonreí y rescaté a mi pequeña y nuestra dignidad.” Escribió McCallan. “No quise parecer descortés o brusca pero quería asegurarme de haber sido tan clara, que esa mujer pensara sobre lo sucedido, que considerara que pudo haber manejado la situación de una forma un poco distinta.”
McCallan dijo que ella escribió la publicación por dos razones - para mostrar a la gente como actuar cuando se acerquen a alguien que luzca diferente y que esas diferencias deberían ser celebradas.
“Somos únicos y sorprendentemente especiales y mi pequeña Pip va a probar precisamente eso,” dijo.
Pip aparece en la publicación en un vestuario rosa que hace juego con sus lentes también rosas, sonriendo a la cámara, y sosteniendo un letrero que dice, “Lo que te hace diferente es lo que te hace bella”
“A pesar de todo lo que ella ha sobrellevado – cirugías oculares y cardiacas, estancias en el hospital, los tratamientos, siempre me mira con esos ojos llenos de luz,” McCallan expresó. “Ojos llenos de resolución, como si dijera, ‘no pierdas la esperanza en mí, mamá, estoy aquí por una razón.’ Ella además es una pequeña pícara y llorona que ama a su hermano mayor Noal más que a nada en el mundo.”
“La repuesta a la publicación en este blog ha sido extraordinaria,” indicó. Incluso antes que el blog obtuviera atención nacional de sitios como “The Huffinton Post”, el Proyecto Alma Feliz estaba alcanzando y acercando a miles de personas, pero ahora los visitantes comentan y las oportunidades se están incrementando.
“Se han abierto puertas, lo cual solo podía soñar que sucedería…. Oportunidades para compartir la historia de Pip y ampliar el mensaje, en asociación con diferentes organizaciones para ayudar a concientizar acerca del Síndrome de Down.” Dijo McCallan. “Y la oportunidad de abrir el Proyecto Alma Feliz el cual estará enviando arte hecho a mano por gente con capacidades diferentes con mensajes para celebrar nuestras diferencias. Se nos dio esta sorprendente oportunidad para marcar una diferencia y la estamos tomando.”
McCallan está especialmente feliz por el mensaje que comparte cuando escucha a otras madres.
“Cuando recibo mensajes de otras mamás enfrentándose a un diagnóstico de Síndrome de Down para sus bebés o de madres que decidieron no abortar a sus bebes down aún no nacidos gracias a Pip, le da a todo esto un significado,” señaló. “El Proyecto Alma Feliz está allí para mostrarle a otros que aunque nuestra vida, nuestra hija, es diferente, nuestras vidas son de la misma forma brillantes.”
Cuando se le pregunta cómo le gustaría que la gente reaccionara cuando ve a Pip, u otros bebés con síndrome de Down, McCallan responde que quiere que la gente sepa que no hay nada “malo” con su hija.
“Ante todo traten a (Pip) como a cualquier otro bebe lindo,” dijo a KSL.com en una entrevista. “Si tienen dudas o curiosidad, fantástico, solo pregunten- pero de una manera respetuosa y sensible.”.
“El proyecto Alma Feliz está actualmente intentando acercar su mensaje y a Pip al show de Ellen. Para saber más de Pip y #OperationEllenMeetPip (Misión Ellen Conoce a Pip) Dele click aquí. Myrna del Carmen Flores es maestra de inglés y madre de dos jóvenes. Puedes contactarla en llamas_m4rk@hotmail.com
